NGI, YTI, dan Ndaru Kolaborasi Tingkatkan Skrining Dini Thalassemia
Thalassemia merupakan salah satu penyakit genetik yang sering terjadi di Indonesia. Penyakit ini disebabkan oleh kelainan genetik yang mengakibatkan produksi hemoglobin yang tidak normal. Thalassemia dapat menyebabkan kekurangan sel darah merah dan berbagai komplikasi serius seperti anemia, gangguan pertumbuhan, dan kerusakan organ.
Untuk mencegah dan mengatasi masalah thalassemia, penting untuk melakukan skrining dini dan deteksi dini pada kelompok risiko. Untuk mendukung hal ini, National Genetic Institute (NGI), Yayasan Thalassemia Indonesia (YTI), dan Ndaru Genetics bekerja sama untuk meningkatkan skrining dini thalassemia di Indonesia.
Kolaborasi antara NGI, YTI, dan Ndaru ini bertujuan untuk menyediakan layanan skrining dini thalassemia yang mudah diakses oleh masyarakat luas. Dengan adanya skrining dini, diharapkan dapat meningkatkan deteksi dini thalassemia sehingga pencegahan dan penanganan dapat dilakukan lebih efektif.
Selain itu, kolaborasi ini juga bertujuan untuk meningkatkan pemahaman masyarakat tentang thalassemia dan pentingnya skrining dini. Dengan peningkatan pemahaman, diharapkan masyarakat lebih aware terhadap risiko thalassemia dan lebih proaktif dalam melakukan skrining dini.
NGI, YTI, dan Ndaru juga akan bekerja sama dalam penyediaan layanan konseling genetik bagi individu atau keluarga yang memiliki risiko thalassemia. Konseling genetik dapat memberikan informasi dan dukungan yang diperlukan dalam mengelola risiko thalassemia dan membuat keputusan terkait pencegahan atau penanganan penyakit ini.
Dengan kolaborasi yang kuat antara NGI, YTI, dan Ndaru, diharapkan dapat meningkatkan skrining dini thalassemia di Indonesia dan mengurangi beban penyakit ini bagi masyarakat. Pemerintah, lembaga kesehatan, dan masyarakat perlu mendukung upaya-upaya ini agar dapat mencapai tujuan bersama dalam mengatasi thalassemia di Indonesia.